期刊简介

               本刊是由中国科学技术协会主管，中国药理学会主办学术性刊物，以从事新药开发，临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国临床药理学与治疗学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-2501

国内统一连续出版号: CN 34-1206/R

邮发代号: 26-165

出版周期 月刊

创刊时间 1996

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 288.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

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首页>中国临床药理学与治疗学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学与治疗学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药理学会
  • 国际刊号：1009-2501
  • 国内刊号：34-1206/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏
中国临床药理学与治疗学杂志2011年第10期文章

  • 蛋白酪氨酸磷酸酶在胰岛素信号转导通路中的作用

    蛋白酪氨酸磷酸酶(proteintyrosinephosphates,PTPs)是调节胰岛素信号转导的关键酶.PTPs通过对胰岛素受体和胰岛素受体底物蛋白磷酸化和去磷酸化调控胰岛素信号转导.PTPs抑制剂是潜在的治疗糖尿病和肥胖症的靶点药物,可以延长胰岛素信号的转导,加速葡萄糖的吸收,使血糖降低.本文主要概述PTPs在胰岛素信号转导通路中的作用及其作为新的治疗糖尿病药物靶点的研究进展.......

    作者：董敏；刘昭前 刊期： 2011- 10

  • MDR1基因多态性对相关药物药动学影响研究进展

    药物在体内的处置通常是由转运蛋白参与完成的.其中的P-糖蛋白(P-gp),由多药耐药基因MDR1编码,其作用是加速药物从这些组织的外排.MDR1基因多态性直接影响P-gp的分布和功能,并影响着P-gp底物药物的体内处置.因此对于不同基因型编码的P-gp的生理和生化功能的进一步研究对个体化药物治疗非常重要.本文就目前研究较多的MDR1基因单核苷酸多态性对不同底物的药动学影响进行了综述,为临床个体用药......

    作者：丁征；邓婕；宋洪涛 刊期： 2011- 10

  • 比较中西医疗效评价方法在胃癌治疗应用中的差异

    目的:观察中医及西医两种疗效评价方法在进展期胃癌患者治疗中的差异.方法:将进展期胃癌患者215例随机分为中药组115例和化疗组100例,中药组采用中药注射剂联合辩证论治汤剂治疗,化疗组采用OFL化疗方案治疗,疗程均为6周；以“中医治疗进展期胃癌患者临床受益评定标准”和“WHO实体瘤疗效评价标准”同步对胃癌患者治疗疗效进行评价.结果:按照“WHO实体瘤疗效评价标准”进行评价,化疗组疗效较中药组升高(......

    作者：王海波；吴式琇；黄庆科 刊期： 2011- 10

  • 超敏C-反应蛋白与高血压关系的病例对照研究

    目的:探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)与高血压及血压水平的关系.方法:病例和对照均选自社区基础上整群调查人群；采用Logistic回归模型和分层分析方法对可能影响hs-CRP水平与高血压及血压水平关系的因素进行分析.结果:hs-CRP在高血压患者及排除药物治疗的患者和对照人群中差异均无统计学意义；但女性病例组hs-CRP水平(2.67±2.82)mg/L显著高于对照组hs-CRP水平(2.14......

    作者：张龙；盛蕾；陈金凤；杨松；沈冲 刊期： 2011- 10

  • 完全控制的哮喘患者用药情况与其小气道功能和气道炎症关系的观察

    目的:观察完全控制的哮喘患者用药情况与小气道功能和气道炎症的关系.方法:根据用药情况将仅使用吸入治疗的49例临床控制的哮喘患者定义为吸入治疗组,而口服治疗或联用吸入治疗的43例临床控制的哮喘患者定义为口服治疗组.检测2组患者小气道功能以及诱导痰嗜酸细胞(Eos)数量和嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平.结果:口服治疗组哮喘患者Vmax25％(67.1％±11.9％)和Vmax50％占预计值百分比(7......

    作者：聂汉祥；黄毅；丁续红；胡苏萍 刊期： 2011- 10

  • 艾司西酞普兰文立法辛缓释剂治疗抑郁症的比较研究

    目的:评价和比较艾司西酞普兰与文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:将89例门诊抑郁症患者分别随机给予艾司西酞普兰和文拉法辛缓释剂治疗,在2周内逐步增高剂量至20mg/d或150mg/d,在治疗前后用蒙格马利—阿斯伯格抑郁评定量表(MADRS)、临床整体印象改善评分(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:43例门诊抑郁症患者应用艾司西酞普兰,46例患者应用文拉法辛缓......

    作者：王鹤秋；任志斌；王素珍 刊期： 2011- 10

  • 高效液相—荧光法测定人血浆中非布司他的浓度及其人体药动学研究

    目的:建立测定人血浆中非布司他浓度的方法,研究非布司他片的药代动力学.方法:12名健康受试者采用3×3简化拉丁方设计,分别于不同周期服用40、80、120mg非布司他片进行单剂量药动学研究,按80mg剂量连续给药7d(每天一次)进行多剂量药动学研究.血样经含10％乙酸的乙腈萃取,采用高效液相—荧光法(HPLC-FLU)检测.以甲醇:0.1％甲酸水溶液(71∶29,V/V,梯度:0～5.2min=7......

    作者：张文丽；程航；阳国平 刊期： 2011- 10

  • 各参数配置对随机化胜者优先原则组间分配比例的影响

    随机化胜者优先原则是适应性设计的一种基本常用的随机化方法.本文通过计算机抽样模拟实验对随机化胜者优先规则(RPW)原则中各参数对分配比例的影响进行了探索研究.结果发现,u对于分配比例的影响呈负反馈,a呈正反馈,而b对于分配比例的影响值得关注,初始时b的增加会使得两组分配比例的差距缩小,而增加到一定程度后,则对分配的比例的影响甚微.同时,模拟验证了两组的成功率大小对于分配比例的影响.通过以上的分析验......

    作者：于莉莉；李霞；步晓冬；刘召平；夏结来 刊期： 2011- 10

  • 随机对照药物临床试验样本量估计

    如何正确估计样本量是随机对照药物临床试验设计阶段的主要研究内容之一.本文在对随机对照临床试验样本量估计的影响因素一一分析的基础上,通过实例介绍临床试验样本量估计的分析过程,并讨论了临床试验样本量估计中的注意事项,为随机对照临床试验正确估计样本量提供参考.......

    作者：李婵娟；蒋志伟；王锐；夏结来 刊期： 2011- 10

  • 权重配方模型的非线性混合效应分析:一个药物相互作用研究实例

    目的:基于权重配方模型,采用非线性混合效应分析(NONMEM),对尿囊素、甲硝唑及地塞米松联合抗炎作用的组方合理性进行定量评价,结果与原算法比较.方法:实验数据为昆明种小鼠组织纤溶酶原激活物(t-PA)样品于405nm处的吸光度值,以权重配方模型为基本模型,组方间相互作用为固定效应,并考虑随机效应,通过NONMEM法建立终模型,定量评价尿囊素、甲硝唑和地塞米松的联合抗炎作用及其交互作用.结果:基于......

    作者：黄继汉；张密；王民；郑青山 刊期： 2011- 10

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