期刊简介

               本刊是由中国科学技术协会主管，中国药理学会主办学术性刊物，以从事新药开发，临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国临床药理学与治疗学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-2501

国内统一连续出版号: CN 34-1206/R

邮发代号: 26-165

出版周期 月刊

创刊时间 1996

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 288.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国临床药理学与治疗学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学与治疗学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药理学会
  • 国际刊号：1009-2501
  • 国内刊号：34-1206/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏
中国临床药理学与治疗学杂志2013年第9期文章

  • 神经病理性疼痛的药物治疗研究进展

    神经病理性疼痛是一种神经系统损伤引起的慢性疼痛,严重影响患者的生活质量.药物治疗仍是现用治疗神经病理性疼痛的主要方法.本文综述了现用于治疗神经病理性疼痛主要药物的分子药理机制及其临床运用特点,并在总结疼痛的发生机制的基础上对靶向治疗药物的研发进行了展望.......

    作者：李招胜；林洪；沙漠；丁真奇 刊期： 2013- 09

  • 塞来昔布联合普瑞巴林预先给药对老年骨科患者术后疼痛的影响

    目的:观察塞来昔布联合普瑞巴林预先给药用于老年骨科患者的安全性,及对术后疼痛的影响.方法:择期行股骨头或全髋关节置换术的老年病人100例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为4组(n=25):安慰剂对照组(C组)、塞来昔布组(S组,200mg)、普瑞巴林组(P组,300mg)、塞来昔布和普瑞巴林联合用药组(L组,塞来昔布200mg和普瑞巴林150mg).记录术毕苏醒时间、术后2、4、6、8、12、24h的体动......

    作者：张昌锋；郑羡河；胡双燕；陈念平；李玉红 刊期： 2013- 09

  • 洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察

    目的:评价洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法:洛铂35mg/m2第1天,伊立替康80mg/m2第1、8天,每21d为一周期,每2个周期结束复查影像学资料行疗效评价,治疗既往未接受过化疗的广泛期小细胞肺癌25例.结果:25例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)7例,进展(PD)8例.客观缓解率(ORR)40％,疾病控制率(DCR)68％......

    作者：肖晓光；陈元 刊期： 2013- 09

  • 术前应用右美托咪定复合氟比洛芬酯对小儿扁桃体摘除术后躁动的影响

    目的:观察超前应用右美托咪定复合氟比洛芬酯在小儿扁桃体摘除术苏醒期的安全性和有效性.方法:60例ASAⅠ级4～12岁行扁桃体摘除术的患儿,随机分为3组(n=20):对照组(Ⅰ组)、氟比洛芬酯组(Ⅱ组)、氟比洛芬酯联合右美托咪定组(Ⅲ组),麻醉诱导前分别静注生理盐水2mL、1mg/kg氟比洛芬酯、1mg/kg氟比洛芬酯及0.5μg/kg右美托咪定.所有患儿均采用咪达唑仑-芬太尼-罗库溴铵-异丙酚静脉......

    作者：易声华；陈忠华；胡双燕；仲俊峰；李军 刊期： 2013- 09

  • 国产奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的单中心疗效和安全性评价

    目的:通过与进口奥美沙坦酯(商品名傲坦)比较,单中心评价国产奥美沙坦酯单药治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性；验证本药与原研药等效.方法:采用随机、双盲、双模拟、阳性对照方法进行研究.57例轻、中度原发性高血压患者分为奥美沙坦酯组(27人、国产奥美沙坦酯20mg+傲坦模拟片1片20mg)和傲坦组(30人、傲坦20mg+国产奥美沙坦酯模拟片1片20mg),治疗期为8周,每2周随访1次,观察降压效......

    作者：刘文洁；柯永胜；杨浩；蔚有权；曹蘅 刊期： 2013- 09

  • 参果老年感冒颗粒治疗老年体虚感冒(气虚肺热证)的多中心、随机、双盲、对照试验

    目的:评价参果老年感冒颗粒治疗老年体虚感冒(气虚肺热证)的临床疗效与安全性.方法:采用随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的临床试验方法,将240例患者随机分为治疗组与对照组(1:1),治疗组采用参果老年感冒颗粒治疗,对照组采用银翘解毒颗粒治疗,治疗5d后比较疗效.结果:共有228例患者完成试验,其中治疗组115例,对照组113例,治疗组疾病疗效总有效率为97.39％,对照组为91.15％,治疗组优......

    作者：张琼；苗青；张燕萍；樊茂蓉 刊期： 2013- 09

  • 急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和组织蛋白酶S水平变化与临床意义

    目的:探讨血清高敏C反应蛋白(hsCRP)、组织蛋白酶S(CatS)与急性冠脉综合征的相关关系.方法:选择53例急性冠脉综合征患者(ACS组),对照组36例,检测两组血清CatS、hs-CRP水平并进行比较.同时检测ACS组治疗后血清hs-CRP、CatS水平的变化.结果:ACS组在性别、年龄、吸烟、糖尿病、脑梗死、高血压患病率方面与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05)；ACS组治疗前血清......

    作者：周碧蓉；陈越峰；周娜；杨景 刊期： 2013- 09

  • 中药新药防治儿童功能性便秘的临床研究技术要点

    基于国内、外文献并结合作者的临床科研实践,在试验目的与试验设计、受试者的选择、治疗方案、试验流程、有效性评价、安全性评价、试验的质量控制和保证等方面,总结了中药新药防治儿童功能性便秘的临床研究技术要点,以期为本病的中药新药临床试验设计提供借鉴.......

    作者：钟成梁；胡思源 刊期： 2013- 09

  • 托伐普坦片在中国健康人体的生物等效性研究

    目的:评价试验制剂托伐普坦片与参比制剂托伐普坦片在中国健康人体中的生物等效性.方法:采用双周期随机交叉试验设计,入选24名男性健康受试者单次口服参比制剂和试验制剂30mg,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLCMS/MS)测定血浆中托伐普坦的浓度,经DAS2.1软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否等效.结果:试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数分别为:Cmax为(179±97)和(189±8......

    作者：李佐军；阳国平；裴奇；谭鸿毅；章冉冉；刘莉；陈军；刘世坤；李兵 刊期： 2013- 09

  • 临床药师参与慢性阻塞性肺病急性加重期患者治疗的实践

    临床药师参与临床查房及患者治疗全过程,针对患者情况制定药学监护的具体方案.通过实施药学监护,可明显提高慢性阻塞性肺病(COPD)患者用药的安全性、有效性,改善患者预后,这同时也是提升临床药师药学专业技能和自身工作价值得到体现的必由之路.......

    作者：骆松梅；叶伟红；华俊彦 刊期： 2013- 09

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国临床药理学与治疗学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话