期刊简介

               本刊是由中国科学技术协会主管，中国药理学会主办学术性刊物，以从事新药开发，临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国临床药理学与治疗学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-2501

国内统一连续出版号: CN 34-1206/R

邮发代号: 26-165

出版周期 月刊

创刊时间 1996

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 288.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学与治疗学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学与治疗学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药理学会
  • 国际刊号：1009-2501
  • 国内刊号：34-1206/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏
中国临床药理学与治疗学杂志2017年第10期文章

  • 经皮雌二醇凝胶与口服戊酸雌二醇片在冻融胚胎移植中的临床应用疗效比较

    目的:在冻融胚胎激素替代方案(HRT)中,比较给药途径不同的两种雌激素对冻融胚胎移植(FET)临床结局的影响.方法:选取2016年7月至2016年12月在本院行FET的患者共120例,根据给药途径分为A组及B组.A组为经皮雌二醇凝胶给药激素替代方案准备内膜,共60个周期,B组为口服戊酸雌二醇激素替代方案准备内膜,共60个周期.比较两组间的基本情况、子宫内膜厚度、雌激素使用量、雌激素使用时间、转化日......

    作者：金聪聪；王佩玉；林佳；周玮；杨海燕 刊期： 2017- 10

  • 阿米替林联合阿片类药物治疗中重度癌痛伴抑郁患者疗效分析

    目的:探讨阿米替林联合阿片类药物治疗中重度癌痛伴抑郁患者有效性及安全性.方法:42例癌痛伴抑郁患者随机分为2组,对照组单用强阿片类药物治疗(21例),研究组采用强阿片类药物联用阿米替林(21例).通过数字分级法(NRS)、抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、生活质量调查表(SF-36)评估疼痛、抑郁及生活质量改善程度,同时比较两组阿片类药物用量及不良反应等情况.结果:两组患者......

    作者：徐象威；陈银巧；朱佩祯 刊期： 2017- 10

  • 性别对舍曲林与丙米嗪治疗慢性抑郁响应率的影响

    目的:探讨性别差异对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂舍曲林和三环类药物丙米嗪治疗慢性抑郁响应率的影响.方法:于本院就诊的235例男性和400例女性且根据DSM-Ⅲ-R诊断标准确诊的慢性重性抑郁或双向抑郁患者接受12周舍曲林或丙米嗪双盲治疗.结果:女性患者对舍曲林的响应率高于丙米嗪,而男性患者对丙米嗪的响应率高于舍曲林;性别和治疗方法对患者退出研究率也有限制影响,接受丙米嗪治疗的女性抑郁患者和接受舍曲林......

    作者：方国栋；张丽华；唐薇婷 刊期： 2017- 10

  • 中/长链脂肪乳及长链脂肪乳对早产儿静脉营养性胆汁淤积的影响

    目的:探讨中/长链脂肪乳和长链脂肪乳对接受长期静脉营养早产儿胆汁淤积(PNAC)发生率的影响,为新生儿静脉营养脂肪乳的选择提供参考,并探讨静脉营养相关性胆汁淤积的保护因素.方法:采用回顾性病例对照研究,收集2015年3月和2016年3月入住福建省妇幼保健院新生儿重症监护室,静脉营养时间超过14d、胎龄29～34周患儿相关数据,两个时间段采用不同类型脂肪乳,对比两组患儿胆汁淤积的发生情况;收集201......

    作者：蔡瑞宏；杨长仪；修文龙；蔡文红；林云峰 刊期： 2017- 10

  • 左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫腺肌症患者的疗效分析

    目的:研究左炔诺孕酮宫内缓释系统(levonorgestrel-releasingintrauterinesystem,LNG-IUS)对子宫腺肌症合并中重度痛经患者的影响.方法:在本院接受治疗的子宫腺肌病合并中重度痛经患者160例,用随机数表法分为对照组和试验组,各80例.对照组患者口服米非司酮片12.5mg,每日一次,口服,连续服用6个月.试验组患者在月经第5～7天放置LNG-IUS,含52m......

    作者：茅晶晶；郑孟女；胡炳真 刊期： 2017- 10

  • 氨磺必利治疗精神分裂症疗效以及安全性研究

    目的:本研究主要探讨氨磺必利对照利培酮治疗精神分裂症的疗效以及安全性.方法:共90例精神分裂症患者被随机分入氨磺必利组和利培酮组,各45例.在治疗前以及治疗后第2、4、8周末,使用阳性和阴性症状量表(positiveandnegativesyndromescale,PANSS)对病例精神症状进行评定,病情的严重程度采用临床大体疗效量表-疾病严重程度(clinicalglobalimpression......

    作者：周勇；陈雪芳；黄汉津 刊期： 2017- 10

  • UPLC-MS/MS法测定卡泊芬净血浆浓度

    目的:建立UPLC-MS/MS法测定血浆中卡泊芬净的浓度.方法:采用AQC18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),柱温40℃,流动相为甲醇和0.2％甲酸5mmol/L乙酸铵水溶液梯度洗脱,流速0.4mL/min,电喷雾离子化,正离子扫描模式下,卡泊芬净m/z547.5→538.5,罗红霉素m/z838.6→157.9(内标),分析时长6.5min.结果:卡泊芬净在0.1～25μg/mL中呈良......

    作者：邵华；何子剑；胡琳磷；詹莹；胡蓉蓉；何杰 刊期： 2017- 10

  • 孕烷X受体基因多态性与五酯胶囊对他克莫司增效作用的相关性研究

    目的:研究肾移植患者中五酯胶囊对他克莫司增效作用与孕烷X受体(PXR)基因多态性的相关性.方法:连续服用五酯胶囊24个月的患者74人为五酯胶囊(+)组,未服用五酯胶囊的患者96人为五酯胶囊(-)组.通过直接测序法测定PXR7635G＞A(rs6785049)和PXR24381C＞A(rs1523127)基因型;通过等位基因特异性聚合酶链反应(ASPCR)方法测定PXR6碱基缺失(rs3842689......

    作者：辛华雯；杨燕 刊期： 2017- 10

  • 靶向药物全球同步研发设计中的统计学性能比较

    目的:探讨靶向药物全球同步研发项目中全随机设计和富集设计的统计学性能,以期为实际工作提供指导意见.方法:采用蒙特卡罗模拟靶向药物全球同步研发设计临床数据,在不同的参数设置下比较全随机设计和富集设计的检验效能.结果:当目标种族人群与非目标种族人群效应相等,靶向阳性与靶向阴性人群效应也相等时,相同分配样本量情况下全随机设计与富集设计的检验效能高,经过筛选的富集设计检验效能低;当靶向阴性人群效应较低时,......

    作者：王亚飞；陈峰；柏建岭；黄丽红；于浩 刊期： 2017- 10

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