期刊简介
本刊是由中国科学技术协会主管,中国药理学会主办学术性刊物,以从事新药开发,临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药理学会
出版部门: 《中国临床药理学与治疗学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-2501
国内统一连续出版号: CN 34-1206/R
邮发代号: 26-165
出版周期 月刊
创刊时间 1996
出版地区 安徽
出版地区 安徽
订购价格 288.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国临床药理学与治疗学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药理学会
- 国际刊号:1009-2501
- 国内刊号:34-1206/R
- 出版周期:月刊
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抑郁症相关离子通道研究进展
抑郁症是以情绪、认知、神经内分泌和躯体功能障碍为特征的中枢系统神经疾病,是常见的精神疾病之一.目前,抗抑郁药的治疗机制主要是以增加脑内5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺等单胺递质的浓度为主,但抑郁症仍没有得到充分的治疗.本文以离子通道为切入点,对目前研究较多的与抑郁症相关的电压门控性离子通道(如钠离子、钾离子和钙离子等)和配体门控性离子通道(如谷氨酸受体、γ-氨基丁酸受体和5-羟色胺受体等)分别予以......
作者:吴梦瑶;赵洪庆;王宇红 刊期: 2018- 08
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百令胶囊对小儿糖尿病肾损伤患儿疗效研究
目的:评价百令胶囊对小儿糖尿病肾损伤患儿临床疗效研究.方法:48例糖尿病肾损伤患儿随机分为对照组和试验组,各24例.在常规治疗基础上,对照组给予胰岛素,0.5U/kg,3次/d,皮下注射;试验组在对照组基础上加用百令胶囊,1.0g/次,3次/d,口服.比较2组患儿治疗前后血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、β2微球蛋白(β2-MG)、骨成型蛋白7(BMP-7)水平、尿白蛋白排泄率(UAER)及治......
作者:朱廷富;邹朝春 刊期: 2018- 08
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曲美他嗪对稳定型心绞痛患者血清同型半胱氨酸及谷氨酰转肽酶含量的影响
目的:探讨曲美他嗪对冠心病患者血清同型半胱氨酸及谷氨酰转肽酶含量的影响.方法:选择稳定型心绞痛患者80例,对照组患者进行常规冠心病药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加服曲美他嗪6个月,于治疗前后分别测定血清同型半胱氨酸(Hcy)及γ-谷氨酰转肽酶(GGT)含量.结果:与治疗前相比,在治疗6个月后,所有参与研究的患者血Hcy、GGT水平均有显著下降.与对照组相比,加服曲美他嗪6个月的患者血Hcy、GG......
作者:盛洋;张田杰 刊期: 2018- 08
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重组人干扰素α2b氧驱雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效及安全性观察
目的:评价重组人干扰素α2b氧驱雾化吸入佐治毛细支气管炎的有效性及安全性.方法:将86例毛细支气管炎患儿分成对照组及观察组,每组43例.两组一般治疗相同,观察组加用重组人干扰素α2b氧驱雾化吸入.疗程结束后比较两组治疗总有效率、临床症状体征改善及住院时间、不良反应及血常规和生化指标.结果:观察组患儿总有效率(95.35%)明显高于对照组(83.72%)(P......
作者:毛庆东 刊期: 2018- 08
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低剂量丁丙诺啡对小儿全麻下腹腔镜疝气修补术后镇痛作用观察
目的:探讨少量丁丙诺啡对小儿全麻下腹腔镜疝气修补术后镇痛作用.方法:选取我院麻醉科自2016年1月至2017年6月全麻腹腔镜下行疝气手术患儿62例,随机分为对照组和研究组,各31例,研究组于麻醉诱导时静脉输注丁丙诺啡3.0μg/kg,对照组于麻醉诱导时静脉输注等容量生理盐水,于丁丙诺啡输注前(T0)、术后6h(T1)、术后12h(T2)、术后24h(T3)时采血测定炎症因子、免疫功能指标,观察并记......
作者:应海峰;张伟萍;尤匡掌;陈玲阳 刊期: 2018- 08
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脓毒症患者在接受持续血液透析滤过时哌拉西林他唑巴坦的药代动力学研究
目的:分析接受持续静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)的脓毒症患者哌拉西林/他唑巴坦的药代动力学特点及其影响因素,为临床制定更加合理有效的给药方案提供参考.方法:选取2014年6月到2016年5月间入住一综合性三级乙等医院重症监护病房接受持续肾脏替代治疗(CRRT)的脓毒症患者作为研究对象.30min内给予患者首剂4.5g哌拉西林/他唑巴坦后,采用高效液相色谱法分别对给药结束后0、15、30、4......
作者:蔡云;徐锦龙;张茂 刊期: 2018- 08
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VEGF-A基因多态性对接受氟尿嘧啶为基础辅助化疗的结直肠癌患者预后的影响
目的:本研究旨在探讨血管内皮细胞生长因子A(vascularendothelialgrowthfactorA,VEGF-A)基因多态性位点对结直肠癌患者长期预后的影响.方法:本研究为回顾性分析,纳入149例接受手术且术后接受氟尿嘧啶为基础辅助化疗的结直肠癌患者.术前收集患者外周血提取基因组DNA,用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)对多态性位点进行基因分型.149例患者的基因分型......
作者:李晓洁;张胜威;王华胜;王东;梅家转;邓业巍 刊期: 2018- 08
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医疗器械临床试验监管存在的问题与对策
近年来,我国医疗器械临床试验监管工作取得了一定成效.然而,医疗器械临床试验监管中仍然存在一些问题:如开展临床试验的医疗器械产品数量较多,监管职责不明确,临床试验工作缺乏技术性指导,临床试验申办方、研究者及合同研究组织缺乏合规意识.本文剖析了我国医疗器械临床试验监管层面发现的问题,并立足监管主体给出了解决问题的建议,对医疗器械注册相关方面有一定的指导意义.......
作者:李晓;刘洋;王馨怡 刊期: 2018- 08
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我院美罗培南合理用药分析
目的:分析我院美罗培南的临床用药情况,促进美罗培南的临床合理用药.方法:回顾性分析2016年1月至2017年12月我院住院使用美罗培南的97份病历资料,并对药物使用情况、临床疗效、不良反应和用药合理性进行分析.结果:97例患者中,使用美罗培南位居前3位的科室分别为外科重症监护室(23例,23.71%)、内科重症监护室(14例,14.43%)、呼吸内科(11例,11.34%),其中有76例进行了细菌......
作者:王梦芝;卫玉光;黄晓玲 刊期: 2018- 08
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一例血凝酶制剂致低纤维蛋白原血症患者的药学监护
目的:探讨蛇毒血凝酶制剂在肝硬化患者应用中的药学监护.方法:临床药师参与一例肝硬化伴低纤维蛋白原血症患者的治疗,根据国家药品不良反应监测中心的评价标准进行药学评价,判断为蛇毒血凝酶制剂所致不良反应,建议避免使用相关药物并对该患者进行药学监护.结果:临床药师利用专业知识提供合理化用药建议,被临床医生接纳,及时有效地处理药物不良反应,使患者得到有效治疗后顺利出院.结论:临床药师参与肝硬化患者的治疗过程......
作者:羊波;石大伟;郑造乾 刊期: 2018- 08
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