期刊简介

               本刊是由中国科学技术协会主管，中国药理学会主办学术性刊物，以从事新药开发，临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国临床药理学与治疗学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-2501

国内统一连续出版号: CN 34-1206/R

邮发代号: 26-165

出版周期 月刊

创刊时间 1996

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 288.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学与治疗学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学与治疗学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药理学会
  • 国际刊号：1009-2501
  • 国内刊号：34-1206/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏
中国临床药理学与治疗学杂志2018年第9期文章

  • miR-423-5p、TFFs、NAG-1在抗NASIDs致胃黏膜损伤中作用研究进展

    非甾体抗炎药(NSAIDs)是临床上广泛应用的一类解热镇痛药物,然而NSAIDs致胃黏膜损伤同样常见.明确NSAIDs致消化道黏膜损伤的发病机制,寻找抗炎作用好、胃黏膜损伤副作用少的新型抗炎药物是许多医药工作者的研究热点.近年来,国内外学者研究表明miR-423-5p、TFFs及NAG-1均参与了胃黏膜损伤的进程,但三者之间的关系尚不明确.本文就NASIDs致胃黏膜损伤机制、三者性质及它们在胃黏膜......

    作者：李小妹；李小琴；贺海波；张永峰；许海燕；覃慧林；张继红；汪鋆植；罗涛 刊期： 2018- 09

  • 伏立康唑群体药动学研究及其在给药方案设计中的应用进展

    伏立康唑作为侵袭性真菌感染的一线治疗药物,广泛应用于临床,但该药物治疗窗窄,药物的药动学性质具有较大的个体间及个体内变异.本文通过检索有关伏立康唑群体药动学研究的国内外文献,对其进行汇总分析.阐述伏立康唑在侵袭性真菌感染患者、移植患者和免疫缺陷患者中的群体药动学特征,及其在给药方案设计中的应用,进而为提高伏立康唑治疗有效率,减少不良反应发生,推进临床个体化给药提供理论依据.......

    作者：戴映；张海娜；林观样；余旭奔 刊期： 2018- 09

  • 阿奇霉素联合甲强龙治疗支原体肺炎肺实变患儿的随机对照临床试验

    目的:探讨阿奇霉素联合甲强龙治疗支原体肺炎肺实变患儿的临床效果.方法:82例支原体肺炎肺实变患儿按随机数表法分为对照组和试验组,每组41例.对照组在常规治疗基础上联合阿奇霉素治疗,每次10mg·kg-1·d-1,静脉滴注,qd,持续治疗5d.试验组在对照组基础上联合甲强龙治疗,每次1mg/kg,静脉滴注,q12h,持续治疗5d.比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、血清指标和不良反应发生情况.结果:......

    作者：张文喜；刘东红；赵蓓；赵佳佳；蔡俏；高未；蔡奔奔 刊期： 2018- 09

  • 纤维支气管镜联合甲泼尼龙应用于儿童RMPP中的疗效及安全性分析

    目的:探讨纤维支气管镜联合甲泼尼龙对难治性肺炎支原体肺炎(refractorymycoplasmapneumoniaepneumonia,RMPP)患儿的疗效和安全性以及可溶性B7-H3(sB7-H3)在RMPP中的作用.方法:选取我院从2015年7月至2017年10月收治的70例难治性支原体肺炎患儿,按照随机数字表法均分为两组:支气管镜组35例,常规治疗3d后,给予纤维支气管镜下肺泡灌洗治疗;联......

    作者：吕晓娟；汤卫红；王惠庭；王忠敏；管敏昌；李海峰 刊期： 2018- 09

  • 中药水疗联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸的临床疗效

    目的:观察中药水疗联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸的治疗效果.方法:新生儿黄疸患者392例,随机分为观察组和对照组,每组各196例,两组均服用茵栀黄口服液,观察组辅以中药水疗,对照组进行常规沐浴,对比两组治疗前后的黄疸指数、黄疸消退时间、体质量变化、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、免疫球蛋白(......

    作者：李勇裴；朱云霞；黄婷 刊期： 2018- 09

  • 茚达特罗上市剂量选择的论战:美国FDA定量药理学审评的故事

    长效β2受体激动剂(LABA)一直存在安全性争议,此类药物上市的剂量选择至关重要,定量药理学方法成为关键评价工具.茚达特罗在上市审评过程中,美国食品药品管理局(FDA)与企业的定量药理学家们针对相同的试验数据,分别建模获得不同的上市剂量决策,相互反驳,在学术刊物上论战,甚至刊物也发表述评,显然FDA的模型更有说服力.本例堪称定量药理学在新药审评决策中的精彩案例,充分展示了定量药理学优势,即在缺少头......

    作者：尹芳；王玉珠；郑青山 刊期： 2018- 09

  • 四种钆对比剂不良反应相关因素分析及处理方式

    目的:探讨四种钆对比剂临床应用中的不良反应(ADR)相关因素及佳处理方式.方法:通过比较对比剂特性、患者体质、诊疗类型、对比剂应用情况、增强前基础用药史及发生ADR情况(钆对比剂渗透压、注射后血液中存在形式、排泄途径;患者的年龄、性别、用药剂量、推注方式、增强时间、增强部位;ADR反应时间、严重程度、治疗后转归),综合分析对比剂不良反应发生相关因素,总结对比剂所致急性、晚发性及超晚发性ADR发生率......

    作者：王军大；冷静；杨雅淋；李艳艳 刊期： 2018- 09

  • 新药研发中定量药理学研究的价值及其一般考虑

    定量药理学是利用建模与模拟技术对药代动力学、药效动力学、机体功能、疾病进程和试验过程等信息进行模型化研究的一门科学.其在新药研发中的早期介入和全程参与能够形成模型引导的药物研发模式,以提高研发和科学审评效率,降低研发成本,缩短新药上市时间.本文根据国内外应用实践,阐述了定量药理学在新药研发中的价值、研究特点、应用条件及操作规范,以期作为国内定量药理学研究的专家共识,为定量药理学在我国新药研发中的应......

    作者：刘东阳；王鲲；马广立；相小强；刘江；赵平；陈锐；陈渊成；黄晓晖；李丽；李禄金；聂晶；王玉珠；魏春敏；卢炜；史军；李改玲；杨进波；王亚宁；郑青山；胡蓓 刊期： 2018- 09

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