期刊简介
本刊是由中国科学技术协会主管,中国药理学会主办学术性刊物,以从事新药开发,临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药理学会
出版部门: 《中国临床药理学与治疗学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-2501
国内统一连续出版号: CN 34-1206/R
邮发代号: 26-165
出版周期 月刊
创刊时间 1996
出版地区 安徽
出版地区 安徽
订购价格 288.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中国临床药理学与治疗学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药理学会
- 国际刊号:1009-2501
- 国内刊号:34-1206/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊
- 期刊收录:统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏
本刊是由中国科学技术协会主管,中国药理学会主办学术性刊物,以从事新药开发,临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。
一、稿件总体要求
文稿应具有科学性、实用性、新颖性,论点明确,资料可靠,文字精炼,层次清楚,数据准确,统计正确。发表以人为研究对象的试验时,应说明是否获得伦理委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意书。本刊欢迎临床药理学、定量药理学以及药物治疗学等研究领域的优秀稿件。专论主要为约稿。本刊现不接收Meta分析类稿件。
二、稿件具体要求
1.文题:力求简明、醒目,能准确反映文章主题。中文题名一般以20个汉字以内为宜,最好不设副标题,一般不用标点符号,尽量不使用缩略语。英文题名勿用阿拉伯数字或缩写词开头,不出现非公知公认的缩写,一般不以The或A开始,中、英文题名含义应一致。药名一般不用代号,不用商品名。
2.作者、单位和脚注:作者姓名居题目下方,单位写在姓名下方,写明具体科室,注明城市和邮政编码。稿件首页注明通讯作者,并附第一作者和通讯作者的简介,包括性别、学历、职称、学衔(如院士,博导,硕导,或其他学术头衔)、研究方向、联系电话、E-mail。论文的署名不宜过多,一般不超过10人,需注意的是医学论文必须署真名、全名,一般不署笔名,署名作者应征得本人同意。2位以上作者如系不同单位时,则在作者的右上角分别用阿拉伯数字注明。
作者应同时具备下列条件:(1)参与选题和设计,或参与资料的收集、分析与解释者;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;(3)能对编辑部的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该文发表者。
3.摘要:论著需附中、英文摘要,摘要应按照目的、方法、结果(包括关键性或主要的数据)和结论的结构形式(综述与讲座可不按此结构)书写。用第三人称撰写,不列图、表,不引用文献,不加评论和解释。英文摘要应包括题名、作者姓名(汉语拼音,姓每个字母大写,名首字母大写,双字名中间加连接字符,外籍作者用其本国名)、单位名称、所在城市名、邮政编码及国名。应列出全部作者姓名及工作单位。中文摘要一般不超过400个汉字,英文摘要为250个实词左右,且英文摘要应与中文摘要内容相对应。摘要应尽可能达到以下几点:完整性、自明性、独立性和简洁性。非公知公认的符号或术语第一次出现时应给出全称。
4.关键词:论著需标引3~5个关键词。关键词尽量是美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词,其中文译名可参照《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用,建议排在最后。中医药关键词应从《中医药主题词表》中选取。关键词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称,英文关键词小写,且应与中文的相对应。各词汇之间用“;”隔开。
5.引言:字数可多可少,一般的医学论文通常200~500字为宜。引言不能独立成文,是论文的开端,主要回答“为什么研究”,概述立题的目的和国内外研究现状,不应进行详细的历史回顾和综述,不必阐述公知公认的内容,不要涉及本研究中的数据或结论。不可自我评价“达到××水平”或“填补××空白”,若宣称“首次发现”、“未见报道”、“首次报道”,须有充分检索和鉴定证明。
6.材料与方法:清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物,包括对照组)的选择情况,实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤,以便他人重复验证。列出建立方法的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法,要提供简要的描述和文献。对新的或有实质性改进的方法要详细介绍,并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的使用方法,包括商品名称、剂量以及给药途径。
病理标本号、药品批号、仪器型号、所用动物的清洁度、种系等均应列出。药物应尽量采用最新版药典中英文药名、化学名或代号,不使用商品名。所用的材料、药品、食品、动物均需标明出处、批号、性别等。
7.结果:按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据,也不得只注“结果见表(或图)”,还需用文字强调或概括其重要发现。临床研究中,其有效性和安全性方面的重要数据,要清晰表达以方便他人进行荟萃分析。所有数据需经统计学处理,无需引证他人资料,不展开讨论,仅强调或概述重要的观察结果。文字能说明的问题,不用表和图;表和图不能重复同一数据,其设计应正确、易懂,有自明性。
8.讨论:讨论部分应包括以下主要内容:前人研究中存在的问题;本研究的新发现及其意义;本研究结果与其他相关研究的联系与比较;本研究中需要说明的问题;本研究存在的不足;进一步研究的展望。不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。应当避免交待不成熟的论点和不足以为自己的资料所支持的结论。避免工作尚未完成就提出或者暗示要求首创权。有充足理由时可提出新的假说,但应恰如其分。
9.志谢:志谢排在正文之后,参考文献之前。是对曾经给予论文的选题、构思或撰写以指导或建议,对考察或实验过程中做出某种贡献的人员,或给予过技术、信息、物质或经济帮助的单位、团体或个人致以谢意。志谢需要征得被志谢者的书面同意。
10.参考文献:著录格式基本执行GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,排列于文后。尽量避免引用摘要作为参考文献。内部刊物、未发表资料(不包括已被接受的待发表资料)、个人通信等请勿作为文献引用。日文汉字请按日文规定书写,勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3位时全部著录;超过3位可以只著录前3人,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后,姓氏首字母大写,名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开,不用“和”、“and”等连词。题名后标注文献类型标志对电子文献是必选著录项目,其他文献可选择标注。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB3469《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写,如 British Journal of Clinical Pharmacology应缩写为 Br J Clin Pharmacol,以Index Medicus中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页码。示例如下:
期刊引用格式:作者.题名.刊名,年,卷(期):起页-止页。如:谢海棠,黄晓晖,孙瑞元.国外常用药代动力学软件介绍[J].中国临床药理学与治疗学,2001,6(4):289-292.
Gu J, Kagawa S, Takakura M, et al. Tumor-specific transgene expression from the human telomerase reserve transcriptase promoter enables targeting of the therapeutic effects of the Bax gene to cancers[J].Cancer Res,2000,60(19): 5359-5364.
编著中章节引用格式:析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型标志] //专著主要责任者.专著题名.版本.出版地:出版者,出版年:起页-止页。如:郑青山,孙瑞元.药物联用定量分析方法研究进展[M]//金正均,王永铭,苏定冯. 药理学进展.北京:科学出版社,1998:148-159.
三、格式要求及其他注意事项
1.名词术语:医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可以选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语应于文内第一次出现时注明原词。中、西药名以最新版本《中华人民共和国药典》、《临床用药指南》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。英文药物名称则用国际非专利药名。在题名及正文中药名一般不得使用商品名,确需要使用时应先注明其通用名称。中医名词术语按GB/T 16751.2-1997《经穴部位》和GB/T 16751.3-1997《耳穴名称与部位》执行。中药应采用正名,药典未收录者应附拉丁文。
文中尽量少用缩略语。已公知公认的缩略语可以不加注释直接使用,例如:DNA,RNA,PCR等。尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,若为中文可于文中第一次出现时写出全称,在圆括号内写出缩略语;若为外文可于文中第一次出现时写出中文全称,在圆括号内写出外文全称及其缩略语。例如:流行性脑脊髓膜炎(流脑),阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)。不超过4个汉字的名词不宜使用缩略语,以免影响论文的可读性。西文缩略语不得拆开转行。
2.中图分类号:中图分类号应按《中国图书馆分类法(第4版)》标注。可选1~3个,主分类号排前,其间用分号“;”分隔。
3.图表:图表均用英文标示。图表应少而精,能用文字说明的,不用图表,按其在文中出现的先后次序连续编码且附于该段落下方。每幅图表应冠以图(表)题。说明性的文字应置于图(表)下方注释中,并在注释中标明图表中使用的全部非公知公认的缩写。建议采用三横线表(顶头、表字头、底线),如遇有合计和统计学处理内容(如t值、P值等),则在此行上面加一条分界横线。表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。照片必须为原件,应有鲜明的对比度,层次清楚;病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图表中如有引自他刊者,应注明出处。电子版投稿中图片建议采用JPG格式。图表中组间比较的符号表示法,以英文字母按顺序类推:与A组比较aP>0.05,bP<0.05,cP<0.01;与B组比较dP>0.05,eP<0.05,fP<0.01;与C组比较gP>0.05,hP<0.05,iP<0.01;P>0.05不列出。
4.计量单位:执行GB 3100~3102-1993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》,如:m,kg,mg,h,d,min,s,i.v.,i.p.,p.o.,i.g.,s.c.,i.a.,i.c.v.,U,♂,♀,mol/L等。注意单位名称与单位符号不可混用。组合单位符号中超过三个表示相除的斜线应采用负数冥的形式表示,如ng/kg/d应采用ng·kg-1·d-1的形式。应尽可能使用单位符号,也可以与非物理单位(如:人、次、台等)的汉字构成组合形式的单位,如:次/min。参量及其公差均需附单位,当参量与其公差的单位相同时,单位可只写1次,即将数值组合,置共同单位符号于全部数值之后。例如:“75.5 ng/L±18.2 ng/L”可以表示为“(75.5±18.2) ng/L”。
人体内生化指标尽量按法定计量单位,如血中总蛋白、脂蛋白、总脂用g/L,葡萄糖、钾、尿素、CO2结合力用mol/L等。表示物质在人体内的含量,尽可能统一用L(升)作分母,一般不用?l、mL、dL以及mm作分母。克分子浓度、克当量浓度改为物质的量浓度mol/L。具有相同单位的数值范围,如1.5 mL~9.6 mL可写成1.5~9.6 mL。一系列数值的单位相同时,可在最末一个数值后标明单位,如5、10、15、20、25 mol/L。
作为修饰单位词仅为数字时,天(日)用“d”,小时用“h”,分钟用“min”,秒用“s”。非单位时可用天、小时、分钟、秒,如第×天、第×小时、第×分钟、第×秒,或每天、每小时、每分钟等时,均用汉字。
根据国家质量技术监督局和卫生部联合发出的质技监局量函[ 1998]126号文件《关于血压计量单位使用规定的补充通知》,凡是涉及人体及动物体内的压力测定,可以使用毫米汞柱(mm Hg)或厘米水柱(cm H2O)为计量单位,但首次使用时应注明mm Hg或cm H2O与kPa的换算系数(1 mm Hg=0.133 kPa,1 cm H2O=0.098 kPa)。
5.数字:执行GB/T 15835-1995《出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。但序数词和年份、页数、部队番号、仪器型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%~95%不能写成5~95%,(50.2±0.6)%不能写成50.2±0.6 %。附带尺寸单位的数值相乘,按下列方式书写:4 cm×3 cm×5 cm,不能写成4×3×5 cm3。
6.统计学符号:按GB 3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定,统计学符号一律采用斜体排印。常用(1)样本的算术平均数用英文小写(中位数仍用M);(2) 标准差用英文小写s; (3) t检验用英文小写t;(4) F检验用英文大写F;(5) 卡方检验用希文小写χ2;(6) 相关系数用英文小写r;(7)自由度用希文小写υ;(8)概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值,如t值、χ2值、q值等);(9)标准误用英文小写s。
7.统计学分析方法的选择:对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料具备的条件和分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用t 检验和单因素方差分析。对于定性资料,应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件及分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用χ2检验。对于回归分析,应结合专业知识和散布图,选用合适的回归类型,不应盲目套用直线回归分析;对具有重复实验数据检验回归分析资料,不应简单化处理;对于多因素、多指标资料,要在一元分析的基础上,尽可能运用多元统计分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系做出全面、合理的解释和评价。
8.统计学结果的解释和表达:当P<0.05(或P<0.01)时,应说与对比组之间的差异具有统计学意义,而不是说与对比组之间具有显著性(或非常显著性)差异;应写明所用统计分析方法的具体名称(如:成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等),统计量的具体值( 如:t=3.45,χ2=4.68,F=6.79等);在用不等式表示P值的情况下,一般选用P>0.05、P<0.05和P<0.01三种表达方式既可满足需要,无须再细分为P<0.001或P<0.0001。当涉及总体参数(如总体均数、总体率等)时,在给出显著性检验结果的同时,再给出95%的可信区间。
9.正体使用范围:(1)所有计量单位、词头和7个量纲符号如时间(T)、发光强度(J);(2)量符号中为区别于其他量而加的具有特定含义的非量符号下角标如动能(EK)、热能(EP);(3)元素符号、仪器符号;(4)数学公式中的运算符号、特殊函数符号和某些特殊的集符号等,如微分(d)、连加(Σ)、有限增量(△)、极限(Lim)、最大(max)、虚数符号i、指数函数(exp)、整数集(Z)等;(5)生物学中拉丁学名的定名人。
10.斜体使用范围:(1)英文摘要中作者单位;(2)量的符号及量符号中代表量和变动性数字的下角标符号如电压(V),能量Ei(i=1,2,3…);(3)矢量和张量用黑斜体;(4)生物学中属以下含量的拉丁学名;(5)化学中表示旋光性、分子构型、构象、取代基位置的符号,其符号后面常紧随半字线“-”,如d-,dl-,iso-,o-,sp-,Z-,as,trans-,N,P,O,S;(6)无量纲参数如Re(雷诺数)和常数K;(7)数学中用字母表示的参数和一般函数及统计符号等,如X、Y、△ABC、P、±s、r、n;(8)离心力×g,半衰期t1/2;(9)拉丁文in vivo,in vitro。
四、投稿方式与稿件处理程序
1.投稿请通过本网站在线投稿,并附联系电话、E-mail。根据《中华人民共和国著作权法》,并结合本刊具体情况,凡来稿在接到回执后3个月内未接到稿件处理通知者,可自行处理稿件。切勿一稿两投,一旦发现一稿两投,将立即退稿;而一旦发现一稿两用,本刊将刊登该文系重复发表的声明,在中国药理学会系列杂志上通报,并在2年内拒绝以该文第一作者为作者的任何来稿。来稿请自留底稿。
2.本刊实行以同行审稿为基础的三审制(编辑初审、同行专家外审、编委会终审)。在投稿时作者须告知与该研究有关的潜在利益冲突(即:是否有经济利益或其他关系造成的利益冲突)。审稿过程中保护作者稿件的私密权。对不拟刊用的稿件将告知退稿意见,对稿件处理有不同意见者,作者有权申请复议,并提出申诉的文字说明。
作者对来稿的真实性及科学性负责。依照《中华人民共和国著作权法》的有关规定,本刊可对来稿作文字修改、删节。凡有涉及对原意的修改,则提请作者考虑。修改稿逾期2个月者,视作自动撤稿。
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4.来稿一经接受刊登,由作者亲笔签署论文专有使用权授权书,专有使用权即归本刊编辑部所有,本编辑部有权以电子期刊、光盘版等其他方式出版接受刊登的论文,未经本编辑部同意,该论文的任何部分不得转载他处。
5.本刊录用的所有稿件均另以电子期刊、光盘版等方式出版。所付稿酬中已含电子期刊及光盘版稿酬。
6.编辑部地址:安徽省芜湖市皖南医学院弋矶山医院内《中国临床药理学与治疗学》编辑部,邮政编码:241001。电话/传真:0553-5738350,0553-5739333
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七氟醚联合丙泊酚对肝硬化患者术后肝肾功能及免疫功能的影响
目的:探讨七氟醚联合丙泊酚对肝硬化患者术后肝肾功能及免疫功能的影响.方法:选取本院从2015年5月至2016年5月收治的72例肝硬化拟择期行脾切断流术患者,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组麻醉维持给予丙泊酚,观察组麻醉维持采用七氟醚联合丙泊酚.比较麻醉前、麻醉诱导后2h及术后1d肝功能、肾功能、免疫功能、应激反应指标和麻醉效果.结果:观察组患者的自主呼吸恢复时间、言语应答时间、定向力恢复......
作者:赵鹏程;张超 刊期: 2018- 11
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信号蛋白HMGB1和RAGE在Aβ25-35损伤神经元中的表达变化
目的:探讨高迁移率族蛋白1(highmobilitygroupbox1protein,HMGB1)、晚期糖基化终末产物受体(receptorofadvancedglycation,RAGE)在β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)25-35损伤海马神经元中的变化.方法:培养至第7天的原代海马神经元加入不同浓度Aβ25-35作用不同时间后,行细胞计数试剂(cellcountingkit,CCK-8......
作者:杨芳骅;南克;项芳芳;刘绪华;韩园;曹红;李军 刊期: 2017- 08
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腺苷受体调节睡眠觉醒作用机制进展
腺苷是ATP代谢产物,在脑内广泛存在.腺苷受体分为A1、A2A、A2B和A3四种受体(re-ceptor,R)亚型.研究显示:内源性腺苷可能通过A1R和A2AR发挥睡眠调节作用.A1R在中枢系统分布广泛,兴奋位于觉醒系统组胺能、基底前脑胆碱能神经上的A1R,诱发睡眠;腺苷A2AR相对集中分布于前脑区,兴奋A2AR可引起强大的睡眠效应;A2AR可能介导内源性前列腺素D2的睡眠调节作用,是咖啡因促觉醒......
作者:余劼;许奇;王毅群 刊期: 2011- 02
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米索前列醇在宫腔镜检查中的作用及其评价
目的:观察米索前列醇在宫腔镜检查时软化宫颈及镇痛的效果.方法:将宫腔镜检查的107例病人随机分为2组:米索前列醇组63例,检查前1h口服米索前列醇200μg,对照组44例不施任何药物.结果:宫腔镜检查米索前列醇组宫口扩张直径、术中出血、人工流产综合症(PAAS)发生率及腹痛程度均明显低于对照组(P<0.05).结论:宫腔镜检查前1h口服米索前列醇200μg为方便、有效软化宫颈的理想方法,可缓解有创......
作者:林琼霞;郑巧丽;徐岚 刊期: 2004- 04
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窄治疗指数药物的生物等效性评价进展
近年来窄治疗指数类药物的生物等效性评价备受关注,关于窄治疗指数药物生物等效性如何评价,一些要点问题尚存很大的争议.目前国内尚无相关指导原则,本文分析和介绍了窄治疗指数类药物生物等效性研究的困难及主要解决方法,参考国内外法规、指导原则及相关文献,对窄治疗窗药物生物等效性评价及参比制剂校正的平均生物等效性(RSABE)方法展开介绍,以期对我国窄治疗指数类药物的仿制药质量与疗效一致性评价工作提供借鉴和帮......
作者:徐毛迪;吴子静;谢海棠 刊期: 2017- 11
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淫羊藿素通过抑制Hedgehog信号通路保护终板软骨细胞退变
目的:探讨淫羊藿素药物在体外力学诱导终板软骨细胞退变中的作用机制.方法:应用FX-5000Tflexcell细胞应力加载系统体外建立大鼠终板软骨细胞退变模型,实验分正常对照组(NC组)、力学刺激组(ICMT组)、力学刺激+药物处理组(ICT+ICMT组).甲苯胺蓝及鬼笔环肽染色观察力学刺激后细胞形态变化,CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖与凋亡,Westernblot及RT-qPCR分别检测软骨......
作者:徐永明;徐宏光;高智;张晓玲 刊期: 2017- 04
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四嗪二甲酰胺对白血病细胞株HL-60体外作用的研究
目的:观察四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)体外抑制白血病细胞株HL-60增殖,诱导细胞分化和凋亡作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:将不同浓度的ZGDHu-1与HL-60细胞在体外培养,台盼蓝染色、MTT比色法观察对HL-60细胞增殖的抑制作用;用细胞形态学、DNA凝胶电泳、DNA含量及细胞周期分析、Annexin-V/PI双标记和DNA片段原位末端标记法等分析细胞凋亡.通过NBT试验、细胞表面......
作者:周永列;吕亚萍;胡惟孝;邱莲女;王文松;杨忠愚;刘建栋 刊期: 2006- 09
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巯嘌呤甲基转移酶基因多态性联合硫鸟嘌呤核苷酸血药浓度监测在硫唑嘌呤治疗炎症性肠病治疗中的临床应用
目的:探讨巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)基因多态性联合红细胞中硫鸟嘌呤核苷酸(6-TGNs)血药浓度监测在硫唑嘌呤治疗炎症性肠病中的临床应用,为实施个体化治疗方案提供参考.方法:选取临床确诊为炎症性肠病的患者,采用PCR扩增、焦磷酸基因测序法技术检测其TPMT基因第7外显子G460A和第10外显子A719G的2个多态性位点;应用高效液相色谱法测定患者红细胞(RBC)中6-TGNs浓度.结果:15例患......
作者:夏泉;黄燕;汪燕燕;许杜娟;胡乃中;胡静;梅俏;陈飞虎 刊期: 2014- 03
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钙诱导的钙释放引起一株血管平滑肌细胞株凋亡
目的:对钙诱导的钙释放引起血管平滑肌细胞株A10凋亡的可行性及其钙调节机制进行初步研究.方法:以钾离子孵育并以多种工具药进行干预,观测对A10细胞细胞核形态学,DNA琼脂糖凝胶电泳,细胞凋亡率,细胞线粒体膜电位的影响.结果:钾离子孵育能浓度相关性地促进A10细胞凋亡;硝本地平、ryanodine、BAPTA/AM、环胞素对中浓度钾离子孵育所致A10细胞凋亡有抑制作用;Zn2+、肝素对钾离子所致A1......
作者:吴玉林;马秉亮;戴小鸣;陈琳琳 刊期: 2006- 07
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低剂量丁丙诺啡对小儿全麻下腹腔镜疝气修补术后镇痛作用观察
目的:探讨少量丁丙诺啡对小儿全麻下腹腔镜疝气修补术后镇痛作用.方法:选取我院麻醉科自2016年1月至2017年6月全麻腹腔镜下行疝气手术患儿62例,随机分为对照组和研究组,各31例,研究组于麻醉诱导时静脉输注丁丙诺啡3.0μg/kg,对照组于麻醉诱导时静脉输注等容量生理盐水,于丁丙诺啡输注前(T0)、术后6h(T1)、术后12h(T2)、术后24h(T3)时采血测定炎症因子、免疫功能指标,观察并记......
作者:应海峰;张伟萍;尤匡掌;陈玲阳 刊期: 2018- 08
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- 2 麻醉诱导后晶体液或胶体液对体内液体潴留指数的影响
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- 4 应用有限采样法估算头孢克洛在健康志愿者体内暴露程度的药动学参数
- 5 ChemR23及其配体研究进展
- 6 医学量表研究中的数学模型及其评价
- 7 果糖二磷酸钠镁对缺血突触体乳酸含量及ATP酶活性的影响
- 8 薯蓣皂苷元药理活性及其机制研究进展
- 9 阿糖胞苷诱发小鼠血小板减少模型的研究
- 10 核受体对细胞色素P450的调控作用研究进展
- 11 合并用药对有无肾损伤患者地高辛血药浓度影响因素分析
- 12 临床试验机构研究者标准操作规程
- 13 肾内小动脉重构的研究现状
- 14 羟基红花黄色素A抗心肌缺血作用研究
- 15 临床药代动力学和药效动力学研究中的采样优化方法
- 16 阿托伐他汀对自发性高血压大鼠去外膜颈动脉血管功能的影响
- 17 靶向临床试验效应估计的偏倚及校正
- 18 血管紧张素-(1-7)对血管紧张素Ⅱ致人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用研究
- 19 小剂量利培酮联合曲唑酮应用于海洛因成瘾脱毒期的疗效分析
- 20 樟芝分级沉淀的多糖组分对链脲佐菌素构建的糖尿病小鼠的降糖作用及体外抑制α-糖苷酶活性的研究